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          產(chǎn)品介紹:

          TransIT?-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          發(fā)布時間: :2019-09-08 21:19 瀏覽次數(shù): :
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          ·         參考文獻

           

          廣譜、低毒的 DNA 轉(zhuǎn)染試劑

          特性

          ·         性能與 FuGENE® 6 試劑相當,但成本更低廉。

          ·         廣譜 DNA 傳遞 - 一種轉(zhuǎn)染試劑和實驗方案,可用于各種細胞。

          ·         低細胞毒性 - 維持細胞密度并減少實驗偏差。

          ·         高效遞送 - 在大量細胞中實現(xiàn)表達以獲得實驗成功。

          ·         傳遞單個或多個質(zhì)粒 - 適用于許多應(yīng)用,如基因表達、siRNA/shRNA 表達、病毒生產(chǎn)和啟動子分析。

          ·         提供免費樣品

          描述

          ·         TransIT®-LT (低毒性)轉(zhuǎn)染試劑為通過轉(zhuǎn)染細胞內(nèi)遞送 DNA 提供了明顯的優(yōu)勢,包括易用性,轉(zhuǎn)染重現(xiàn)性和最先進的轉(zhuǎn)染效率以及顯著降低的細胞損傷水平。此外,使用 TransIT®-LT1 進行轉(zhuǎn)染不需要更換培養(yǎng)基,可以在含有血清的培養(yǎng)基中進行。這種獨特的特性組合使這些轉(zhuǎn)染試劑成為所有基因表達研究的理想選擇,其中細胞轉(zhuǎn)染后的狀態(tài)都很重要。

          TransIT®-LT1 試劑能高效地將 DNA 傳遞到多種細胞系。

           

           

           

          TransIT®-LT1 試劑能高效地各種細胞系提供 DNA。使用 TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑,用 pEGFP-C1 表達載體轉(zhuǎn)染細胞,并在轉(zhuǎn)染后 24-48 小時測定EGFP 表達細胞的百分比。

           

          與另一種轉(zhuǎn)染試劑相比,TransIT®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細胞毒性。

           

           

           

           

           

          a) 非轉(zhuǎn)染

          b) TransIT®-LT1 試劑

          c) 競爭對手試劑 L

          與另一種業(yè)界領(lǐng)先轉(zhuǎn)染試劑相比,TransIT®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細胞毒性。根據(jù)制造商的建議,使用 Mirus Bio TransIT®-LT1 試劑或主要競爭對手,試劑 L 轉(zhuǎn)染 COS-7細胞。與未轉(zhuǎn)染的細胞 (a) 相比,試劑 L 轉(zhuǎn)染的樣品中圓形細胞的存在和許多細胞的消失說明了用試劑 L (c) 觀察到的極端細胞毒性。相反,用 TransIT®-LT1 試劑 (b) 轉(zhuǎn)染的細胞表現(xiàn)出最小的細胞毒性。

          TransIT®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。

           

           

          TransIT®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。使用 TransIT®-LT1 試劑,使用三種不同培養(yǎng)基條件用熒光素酶表達載體轉(zhuǎn)染指定的細胞系:在 (1) 無血清培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染細胞或 (2) 培養(yǎng)基更換 4 小時的完全培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染后,或在 (3) 完全培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染后沒有培養(yǎng)基更換。轉(zhuǎn)染 48 小時后收集細胞,測定每孔熒光素酶的總活性。

           

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          MIR2304

          TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          0.4 ml

           

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          MIR2310

          TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          1 ml

           

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          MIR2305

          TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          5 x 1 ml

           

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          MIR2306

          TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          10 x 1 ml

           

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          MIR2310

          TransIT®-LT1 轉(zhuǎn)染試劑

          0.1ml

           

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          ·         *樣品政策:
          MoBiTec
          Mirus 假定每個實驗室最多需要三種不同的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品和一種電穿孔產(chǎn)品。請將所有要測試的樣品包含在單獨的請求中。

           

           

           

           

          下載

          ·         TransIT®-LT1 細胞轉(zhuǎn)染實驗方案(PDF)

           

          ·         TransIT®-LT1 常見問題解答 (PDF)

           

          ·         TransIT®-LT1 MSDS(物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表) (PDF)

           

          參考文獻

           

           

           

          (細胞類型以粗體顯示)

          1.  Cohen EE, Lingen MW, Zhu B, Zhu H, Straza MW, Pierce C, Martin LE, Rosner MR.   2006.Protein kinase C zeta mediates epidermal growth factor-induced growth of head and neck tumor cells by regulating mitogen-activated protein kinase.Cancer Res..66(12):6296-303.   293T Pubmed

           

          2.       Kenneth Dakin A1 and Wen-Hong Li A1  2006.Local Ca2+ Rise Near Store Operated Ca2+ Channels Inhibits Cell Coupling During Capacitative Ca2+ Influx   Cell Communication & Adhesion .13:(1-2) 29 .   HeLa Pubmed

          3.       Chuang, Chang, Chang, Yao, Chen.   2006.Histone deacetylase 3 binds to and regulates the GCMa transcription factor.   Nucleic Acids Research .34(5):1459.BeWo, JEG-3, JAR, 293T Pubmed

          4.       Small-Howard A, Morozova N, Stoytcheva Z, Forry EP, Mansell JB, Harney JW, Carlson BA, Xu XM, Hatfield DL, Berry MJ.2006.Supramolecular complexes mediate selenocysteine incorporation in vivo.   Mol Cell Biol..(6):2337.   293 Pubmed

          5.       Li, Deng, Nail, Bailey, Kraus, Ruppert,Lobo-Ruppert.   2006.Snail induction is an early response to Gli1 that determines the efficiency of epithelial transformation.Oncogene .25:609. 293 Pubmed

          6.       Ada-Nguema, Xenias, Sheetz, and Keely.2006.The small GTPase R-Ras regulates organization of actin and drives membrane protrusions through the activity of PLC  J. Cell Sci.119:1307 - 1319.COS , MCF10A Pubmed

          7.       Qiao, Shapiro, Fosbrink, Rus, Kumar, Passaniti.2006.Cell cycle-dependent phosphorylation of the RUNX2 transcription factor by cdc2 regulates endothelial cell proliferation.Journal of Biological Chemistry.281:7118.   293T, Human Bone Marrow EC Line (HBME) Pubmed

          8.       Hartman, Dover, Towner, and Nichol.2006.Reverse Genetic Generation of Recombinant Zaire Ebola Viruses Containing Disrupted IRF-3 Inhibitory Domains Results in Attenuated Virus Growth In Vitro and Higher Levels of IRF-3 Activation without Inhibiting Viral Transcription or Replication.J. Virol.80:6430 - 6440 293T, Vero Pubmed

          9.       Rachlin and Otey.2006.Identification of palladin isoforms and characterization of an isoform-specific interaction between Lasp-1 and palladin.J. Cell Sci.119:995 - 1004.   HeLa Pubmed

          10.    Kiyotaka Machida, Yoshihiro Ohta, and Hiroyuki Osada  2006.Suppression of Apoptosis by Cyclophilin D via Stabilization of Hexokinase II Mitochondrial Binding in Cancer Cells   J. Biol.Chem..281:14314.   HeLa Pubmed

          11.    更多參考文獻

           

           

           

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