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          生物知識

          大鼠(Rat)8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA檢測試劑盒

          作者:admin 來源:本站 發(fā)布時間: 2011-02-21 20:35  瀏覽次數(shù):
          購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 m.kjhfd.cn
          大鼠Rat8羥基脫氧鳥苷8-OHdGELISA檢測試劑盒
          本試劑僅供研究使用 

          試驗原理

                  8-OHDG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知8-OHDG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將8-OHDG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中8-OHDG的濃度呈比例關(guān)系。
           
          試劑盒內(nèi)容及其配制
          試劑盒成份
          96孔配置
          48孔配置
          96/48人份酶標板
          1塊板(96T
          半塊板(48T
          塑料膜板蓋
          1
          半塊
          標準品:500ng/ml  
          1瓶(1.0ml
          1瓶(0.5ml
          空白對照
          1瓶(1.0ml
          1瓶(0.5ml
          標準品稀釋緩沖液
          1瓶(8.0ml
          1瓶(4.0ml
          生物素標記的抗8-OHDG抗體
          1瓶(8.0ml
          1瓶(4.0ml
          親和鏈酶素-HRP
          1瓶(12ml
          1瓶(5ml
          洗滌緩沖液
          1瓶(20ml
          1瓶(10ml
          底物A
          1瓶(6.0ml
          1瓶(3.0ml
          底物B
          1瓶(6.0ml
          1瓶(3.0ml
          終止液
          1瓶(6.0ml
          1瓶(3.0ml
           
          自備材料
          1. 蒸餾水。
          2. 加樣器:5ul10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
          3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
          4.
           
          樣品收集、處理及保存方法
           
          1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅
           
           
          細胞迅速小心地分離。
          2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
           5 保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
           
          操作注意事項
           
          ●   試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          ●   實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          ●   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          ●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          ●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          ●   底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          ●   加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          ●   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
           
           
           
           
          安全性
           
          1.   避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          2.   實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
           
          試劑的準備
           
          1.   標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
          500
          ng/ml
          (6號標準品)
          原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
          250
          ng/ml
          (5號標準品)
          100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
          125
          ng/ml
          (4號標準品)
          100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          62.5
          ng/ml
          (3號標準品)
          100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          31.2
          ng/ml
          (2號標準品)
          100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          15.6
          ng/ml
          (1號標準品)
          100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          0
          ng/ml
          (空白對照)
          原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
           
           
          2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
           
          試劑盒性能
           
          1.   靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2.   特異性:不與其它細胞因子反應。
          3.   重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
           
          操作步驟
           
          1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
          3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
          4.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
          8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
          9.   450nm波長處測定各孔的OD值。
           
          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
           
          1、 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD
          2、 以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的8-OHDG標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的8-OHDG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
          3、 檢測值范圍: 0-500ng/ml
          4、 敏感度:1.95ng/ml


           

          購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 m.kjhfd.cn

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