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購買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 m.kjhfd.cn |
筆者在使用科華公司ELISA HBsAg試劑進(jìn)行血標(biāo)本檢測時經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有多數(shù)孔出現(xiàn)陽性、弱陽性的情況,我院規(guī)定陽性或弱陽性(OD值≥0.060)或(0.105≤OD值≤0.500)都要重新檢測,第2天重新檢測后陽性率降低。筆者經(jīng)過仔細(xì)的分析、研究和多次的試驗發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生假陽性的原因,并得到了解決,使結(jié)果準(zhǔn)確無誤,全年獲得省內(nèi)質(zhì)控優(yōu)秀獎。 clin-lab.com
1.1 材料 體檢病人標(biāo)本。試劑:科華ELISA HBsAg試劑,批號20050929;儀器:芬蘭產(chǎn)(thermo labsy stems)酶標(biāo)儀、加樣器。 臨床實驗室 1.2 方法 標(biāo)本用北京產(chǎn)LDZ5—2離心機離心。離心結(jié)束后,加樣、酶免分析儀中,按照HBsAg試劑說明書的要求,進(jìn)行HBsAg的檢測。離心程序有3個:(1)轉(zhuǎn)速1800rpm,時間5min;(2)轉(zhuǎn)速3500rpm,時間10min;(3)轉(zhuǎn)速3500rpm,時間15min。 臨床實驗室 2 結(jié)果 clin-lab.com 標(biāo)本檢測結(jié)果見表1。 臨床實驗室 表1 標(biāo)本檢測結(jié)果(略) 臨床實驗室 3 討論 臨床實驗室 經(jīng)過鑒定和校準(zhǔn)的加樣器和酶免分析儀都處于正常狀態(tài),試驗嚴(yán)格按照HBsAg試劑說明書的要求進(jìn)行,試劑的空白和陰、陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控孔OD值都很正常,只有血液標(biāo)本孔OD值的情況異常,原因在標(biāo)本的離心和血液的放置時間上。留取檢驗標(biāo)本之前,先用金標(biāo)試劑的檢測,檢測的結(jié)果全為陰性,在HBsAg的ELISA檢測中,標(biāo)本的陽性率不應(yīng)該很高。筆者通過增加標(biāo)本的離心時間和提高離心速度解決了影響試驗的關(guān)鍵問題。當(dāng)標(biāo)本在1800rpm離心5min后檢測,每板88份標(biāo)本中有5~10份出現(xiàn)陽性結(jié)果;同一批標(biāo)本3500rpm離心10min后檢測,每板88份標(biāo)本中有0~3份陽性。另一批標(biāo)本在3500rpm離心15min后檢測,每板88份標(biāo)本中也只有0~3份陽性。試驗結(jié)論,把標(biāo)本徹底離心分離不溶血,就可得到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果。這說明,標(biāo)本的離心處理好壞直接影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。 臨床實驗室 為了避免ELISA試劑“檢測時假陽性的出現(xiàn)”,為了降低檢測的假陽性率,取得準(zhǔn)確的結(jié)果,筆者認(rèn)為可采取下列措施: 臨床實驗室 (1)使用抗凝血標(biāo)本。 clin-lab.com (2)標(biāo)本放置10h后再檢測較好,讓血凝塊更好地收縮,讓標(biāo)本中的非特異性活性物質(zhì)部分或全部失活,降低非特異性反應(yīng)所致的假陽性率但需要時間較長。 臨床實驗室 (3)離心標(biāo)本檢測之前,要加大離心速度(3500rpm),增加離心時間,增加離心時間15min使紅細(xì)胞和纖維蛋白完全沉淀、離心完全。 clin-lab.com (4)從事免疫檢查的實驗室工作人員,必須熟悉有關(guān)標(biāo)本收集和處理的基本知識,并嚴(yán)格執(zhí)行。 臨床實驗室 (5)標(biāo)記酶的選擇標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括:活性高、貯存和試驗中穩(wěn)定較高的特異性、可溶性、標(biāo)記不喪失活性、無抑制物檢測的方法敏感快捷。 臨床實驗室 (6)嚴(yán)格按照說明書操作進(jìn)行。 clin-lab.com (7)用加樣器加血清或血漿時不得加入紅細(xì)胞和纖維蛋白,這物質(zhì)影響結(jié)果。 clin-lab.com (8)溶血標(biāo)本不能檢驗,應(yīng)重新抽血。 clin-lab.com (9)冬天抽血后最好放置溫水浴中2h血凝塊收縮后再行離心檢測。 臨床實驗室 (10)加終止液時避免產(chǎn)生氣泡,保證酶標(biāo)板清潔。 臨床實驗室
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