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          生物知識

          鱟試劑靈敏度對細(xì)菌內(nèi)毒素限量檢查的影響

          作者:梁蘋 蔡紅 芶成 來源:華西藥學(xué)雜志 發(fā)布時(shí)間: 2010-06-23 15:45  瀏覽次數(shù):
          購買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 m.kjhfd.cn

          Lonza內(nèi)毒素檢測試劑產(chǎn)品目錄

          http://m.kjhfd.cn/a/gb2312/product/lonza/nds/2010/0928/3741.html

          LONZA鱟試劑資料

          http://m.kjhfd.cn/a/gb2312/product/lonza/2010/0928/3762.html

           

          提要 用λb值相同并經(jīng)過復(fù)核符合藥典規(guī)定而λc不同的鱟試劑,對處于細(xì)菌內(nèi)毒素限量邊緣的檢品進(jìn)行檢查時(shí),鱟試劑的靈敏度會(huì)影響結(jié)果判斷。   關(guān)鍵詞 鱟試劑 靈敏度 細(xì)菌內(nèi)度素限量

           

            鱟試法作為細(xì)菌內(nèi)毒素限量檢查法,因其反應(yīng)靈敏、操作簡單、快速、經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn),已被許多國家藥典收載。中國藥典[1]已收載鱟試法作為0.9%氯化鈉注射液等藥物的細(xì)菌內(nèi)毒素限量檢查。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)廠家不同,靈敏度標(biāo)示值相同的鱟試劑其實(shí)測值可能與標(biāo)示值不同,但又在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。用這樣的鱟試劑做細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時(shí),會(huì)影響某些檢品的結(jié)果判斷。 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料
            鱟試劑[廈門(A廠)λb=0.5EU/ml 960310,福州(B廠)λb=0.5EU/ml 950705,湛江(C廠)λb=0.5EU/ml 960530);細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(10EU/支 960205);超純水。樣品(0.9%氯化鈉注射液,自制,批號 960717、960719、960919、960924、960927);其它材料均按藥典實(shí)驗(yàn)要求。
          1.2 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果
          1.2.1 鱟試劑靈敏度復(fù)核 按中國藥典1995年版規(guī)定進(jìn)行鱟試劑靈敏度復(fù)核(表1)。從表1可知,A、C兩廠的實(shí)測值與標(biāo)示值一致。
          204-2.gif (615 bytes)
          而B廠的實(shí)測值與標(biāo)示值不一致。
          204-3.gif (662 bytes)
          以上三種鱟試劑復(fù)核靈敏度結(jié)果均在藥典規(guī)定0.5λb~2λb(包括0.5λb和2λb)范圍內(nèi)。

          1

           

          表1 A、B、C三廠家鱟試劑λb=0.5EU/ml復(fù)核結(jié)果

          A廠
          試管
          內(nèi)毒與(EU/ml) B廠
          試管
          內(nèi)毒素(EU/ml) C廠
          試管
          內(nèi)毒素(EU/ml)
          1 0.5 0.25 0.125 1 0.5 0.25 0.125 1 0.5 0.25 0.125
          1 + + - - 1 + + + - 1 + + - -
          2 + + - - 2 + + + - 2 + + - -
          3 + + - - 3 + + + - 3 + + - -
          4 + + - - 4 + + + - 4 + + - -

          1.2.2 細(xì)菌內(nèi)毒素實(shí)驗(yàn) 用以上三種鱟試劑做細(xì)菌內(nèi)毒素實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表2。平行重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

          表2 三種廠鱟試劑內(nèi)毒素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

          鱟試劑 檢品批號 結(jié)果
          A廠 960717 960719 960919 960924 960927 -
          B廠 960717 960719 960919 960924 960927 +
          C廠 960717 960719 960919 960924 960927 -

          注:B廠中960924,960927為-

          2 討論

          2.1 用符合藥典規(guī)定的鱟試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)不同廠家鱟試劑檢查同一檢品時(shí)出現(xiàn)兩種完全不同的結(jié)果。分析其原因主要是鱟試劑標(biāo)示值與實(shí)測值之間存在差異所產(chǎn)生。藥典規(guī)定氯化鈉注射液細(xì)菌內(nèi)毒素限量為0.5 EU/ml,福州產(chǎn)鱟試劑λc<λb,用它檢查檢品出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí),用λcb的鱟試劑其結(jié)果可能是陰性;同樣用λcb鱟試劑檢查出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí),用λc>λb的鱟試劑其結(jié)果可能是陰性。尤其檢品細(xì)菌內(nèi)毒素含量處于限量邊緣時(shí)易產(chǎn)生判斷誤差。
          2.2 在實(shí)際工作中可根據(jù)鱟試劑復(fù)核結(jié)果,盡量選用λcb鱟試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。另外可以與法定檢測部門使用同一產(chǎn)地鱟試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查,可避免鱟試劑自身造成判斷失誤。
          2.3 中國藥典1995年版規(guī)定鱟試劑復(fù)測值范圍是0.5λb~2λb(包括0.5λb和2λb)。是否可以考慮縮小其規(guī)定范圍,減小不同產(chǎn)地鱟試劑差異,減小鱟試劑自身對結(jié)果判斷的影響,提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確率。

          作者單位:四川省腫瘤醫(yī)院 成都 610041

          參考文獻(xiàn)

           1 中國藥典.二部.1995.76

           

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