據(jù)悉,許多醫(yī)療設(shè)備,包括人工髖關(guān)節(jié)、假牙、導(dǎo)管等,均可能面臨不速之客—被稱為生物膜的病原微生物的復(fù)雜共同體,它們可對人體免疫系統(tǒng)和抗生素產(chǎn)生抵抗性,這是人類健康的一個嚴重威脅。然而,研究人員可能有研究生物膜的一個新方法,該研究8月2日在線發(fā)表在開放存取期刊《PLoS Biology》上,由Iowa大學(xué)的生物學(xué)家David Soll和他的同事完成。
此前,研究人員認為,每個病原體都會形成一種生物膜,但Soll和他的同事們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),有害的真菌病原體白色念珠菌形成了兩種生物膜,傳統(tǒng)的致病的生物膜,以及第二個為有性生物膜。這一發(fā)現(xiàn)提供了新的、深刻的見解,以開發(fā)破壞致病的生物膜的新治療方法。
Soll和他的同事首次發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)-90%左右-寄居在人體的細胞形成了一種致病的生物膜,抗真菌劑、抗體或白血細胞均不能滲透。這些細胞是性機能不全的。但小部分-約10%-的細胞是具有性能力的,可形成高滲透性和穿透性的生物膜,Soll和他的同事們已發(fā)現(xiàn)這可作為一個進行交配的支持性環(huán)境。他們證明,雖然致病性生物膜和有性生物膜顯示出宏觀上的相似性,但它們是受完全不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控的。
“這兩種外表相似、但功能不同的生物膜為我們發(fā)現(xiàn)是什么使致病的生物膜對所有的攻擊均產(chǎn)生抵抗性,而有性生物膜則不產(chǎn)生抵抗性,提供了一種工具,”Soll說。“無論這種差異是什么,都將代表未來藥物發(fā)現(xiàn)的主要目標。” |