據(jù)美國媒體報(bào)道，英國《自然—醫(yī)學(xué)》雜志3月6日刊登的一篇文章稱，歐洲一些國家的科學(xué)家們能夠用化驗(yàn)孕婦血液的方法來判斷其體內(nèi)胎兒是否患有唐氏綜合征，這種新方法比現(xiàn)有的化驗(yàn)方式更加簡便、安全。
唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是一種染色體結(jié)構(gòu)畸形的疾病，大多數(shù)患者的第21對染色體多出一條，表現(xiàn)為智力發(fā)育遲緩等。近來，有多個科學(xué)研究報(bào)告表明，通過對母體血液檢測可以判明胎兒是否患有上述疾病。而《自然—醫(yī)學(xué)》的這篇文章則是該課題的最新研究進(jìn)展。
目前，臨床上對胎兒的唐氏綜合征篩查通常是通過從孕婦羊水或胎盤中提取樣本進(jìn)行檢測來完成的。不過，這些化驗(yàn)方法都存在導(dǎo)致孕婦流產(chǎn)的危險，而驗(yàn)血篩查的方法則能避免這種意外，并且確診的時間較現(xiàn)有的方式更早。來自塞浦路斯、希臘和英國的科學(xué)家們已經(jīng)通過這種方法篩查出14例唐氏綜合征患兒和26例正常胎兒，但要進(jìn)一步證明它的有效性還需進(jìn)行更大規(guī)模的臨床實(shí)驗(yàn)。
盡管現(xiàn)階段已經(jīng)有很多科研團(tuán)隊(duì)在研究這一新的方法，但它目前還沒有進(jìn)入商業(yè)推廣階段?？上驳氖?，至少有一家美國公司將在一年左右的時間內(nèi)引入這項(xiàng)科研成果。
推薦原文出處：
Elisavet A Papageorgiou Alex Karagrigoriou Evdokia Tsaliki Voula Velissariou Nigel P Carter & Philippos C Patsalis.Fetal-specific DNA methylation ratio permits noninvasive prenatal diagnosis of trisomy 21.Nature Medicine aop, (2011) | doi:10.1038/nm.2312. |
