美國先進細(xì)胞技術(shù)公司３日宣布，美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)該公司開展利用胚胎干細(xì)胞治療老年黃斑變性的臨床試驗。
公司首席執(zhí)行官加里·拉賓當(dāng)天在一份聲明中說，該公司目前已成為首個兩獲藥管局批準(zhǔn)開展胚胎干細(xì)胞臨床試驗的公司。獲準(zhǔn)開展上述試驗不僅是干細(xì)胞研究領(lǐng)域而且可能是現(xiàn)代衛(wèi)生保健領(lǐng)域向前邁出的重要一步。
聲明稱，臨床試驗將在數(shù)月內(nèi)開展，公司將力爭在歐洲獲準(zhǔn)開展類似研究。
總部位于美國馬薩諸塞州的先進細(xì)胞技術(shù)公司去年１１月曾獲準(zhǔn)開展利用胚胎干細(xì)胞療法治療斯特格氏癥的臨床試驗。此前，美藥管局已批準(zhǔn)杰龍生物醫(yī)藥公司開展利用胚胎干細(xì)胞治療脊髓損傷患者的臨床試驗，這是美國批準(zhǔn)實施的第一起人類胚胎干細(xì)胞療法臨床試驗。
老年黃斑變性是６０歲以上人群中常見的不可逆失明原因之一，目前尚無有效療法。據(jù)悉，目前美國及歐洲約有３０００萬人患可能導(dǎo)致黃斑變性的黃斑退化，先進細(xì)胞技術(shù)公司估計，這一疾病蘊藏著總額在２５０億至３００億美元之間的市場。
胚胎干細(xì)胞可以分化成任何類型的體細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)上有廣泛的應(yīng)用前景。不過，由于胚胎干細(xì)胞要從胚胎中提取，涉及倫理和道德問題，有關(guān)研究在美國爭議頗大。 |
